普瑞阿布扎比作为抗发作药品已在多个国家获批用以大多适度发作头痛化疗的重组用药,而既往也有分析表明单药化疗另行病人的大多适度发作耐受适度值得注意拉莫三嗪,但佳。为此,来自美国学者Jacqueline French讲师等人透过了一项折衷分析,检验普瑞阿布扎比单药化疗大多适度发作头痛的和安全适度。分析证实普瑞阿布扎比在20周的化疗期内化疗大多适度发作头痛病征安全有效,分析发表于2014年2月份的《神经病学》华尔街日报中。分析入选在8周时间内运用以1-2种抗发作药品化疗,但不能完全控制的大多适度发作头痛病征,在基线随机分配接受普瑞阿布扎比600或150mg/d(4:1)实证单药化疗20周(8周转换成期,12周单药化疗期)。主要终点为普瑞阿布扎比化疗发作的重返百余人,如果重返百余人的95%吻合下行(CI)的最少高于上曾折衷阈值的74%,认为化疗有效(在转换成期运用以68%的阈值)。该分析在125同上病征中期分析取得积极的之后就提前终止。整个分析入选了161同上病征,对148同上病征检验了。病人为发作的平均年限为14年。整体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病征完成了20周实证化疗。600mg/d化疗组病征发作关的重返百余人相比高于74%以及68%的阈值。600mg/d化疗组中8同上病征和150 mg/d化疗组2同上病征通过普瑞阿布扎比单药化疗达到无发作头痛。普瑞阿布扎比的整体安全适度与之前的分析一致。分析者阐述道,该分析提供者了III类确实,证实大多适度发作头痛控制不佳的病征转换成为普瑞阿布扎比单药化疗,与转换成为安慰剂单药化疗的上曾折衷者相对来说,发作关的的重返血案不够更少。该分析对于那些打算将病征已有的化疗设计方案转换成为普瑞阿布扎比单药化疗的临床医师来说十分重要。
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